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細(xì)胞凍存及復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)

大家好今天喆圖小編給大家?guī)淼氖鞘褂煤銣嘏囵B(yǎng)箱、恒溫水浴鍋?zhàn)黾?xì)胞凍存和復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)方法原理細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。...

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原代細(xì)胞培養(yǎng)中產(chǎn)生的問題

原代細(xì)胞培養(yǎng)是指從活體中獲取的組織或細(xì)胞,在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境,在無菌、適當(dāng)溫度和一定營養(yǎng)條件下,使之生存、生長和繁殖,下面由喆圖小編帶大家了解一下原代細(xì)胞培養(yǎng)中產(chǎn)生的問題。錯誤1：一小管原代細(xì)胞在水浴中解凍一段時(shí)間糾正1：原代細(xì)胞對解凍過程非常敏感，因此將小瓶置于37℃水浴鍋中，保持并輕輕旋轉(zhuǎn)直到內(nèi)容物剛剛解凍是很重要的。然后應(yīng)立即從水浴中取出小瓶，并轉(zhuǎn)移到無菌操作臺。確保您的培養(yǎng)瓶在解凍前已經(jīng)準(zhǔn)備就緒，以便可以立即用于接種細(xì)胞，并置于培養(yǎng)箱中。錯誤2：解凍match小...

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氣套式二氧化碳培養(yǎng)箱的工作原理是怎樣的？

氣套式二氧化碳培養(yǎng)箱是通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個(gè)類似細(xì)胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境如穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、較高的相對濕度（95%）來對細(xì)胞/組織進(jìn)行體外培養(yǎng)的一種裝置。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)，是實(shí)驗(yàn)室普遍使用的常規(guī)儀器之一。兩種控制系統(tǒng)，紅外傳感器（IR）或熱導(dǎo)傳感器（TCD）進(jìn)行測量。兩種傳感器都是準(zhǔn)確的，工作原理是基于對內(nèi)腔空氣熱導(dǎo)率的連續(xù)測量，輸入CO2氣體的低熱導(dǎo)率會使腔內(nèi)空氣的熱導(dǎo)率發(fā)生變...

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飼料中鹽分測定的配置清單

飼料的質(zhì)量好壞，取決于其鹽分的測定，其中用馬弗爐設(shè)備對樣品進(jìn)行灼燒也很重要。下面跟大家介紹一下飼料中鹽分的測定需要哪些耗材和儀器。一套好的配置，才能進(jìn)行高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)藥品：1、飼料：每人3克2、NaCl：(準(zhǔn)卻稱量)?處理方法，在500℃的馬弗爐里灼燒1h。每個(gè)學(xué)生需0.55-0.60g，配成100ml溶液。3、NH4SCN：(準(zhǔn)卻稱量)每個(gè)學(xué)生需1.9g，配成250ml溶液。4、AgNO3：(準(zhǔn)卻稱量)每個(gè)學(xué)生需用4.2g，配成250ml溶液。5、Fe2（SO4）3（質(zhì)...

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質(zhì)粒DNA提取實(shí)驗(yàn)

今日喆圖小編教大家如何提取質(zhì)粒DNA的實(shí)驗(yàn)，相關(guān)設(shè)備：恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋、真空干燥箱實(shí)驗(yàn)方法原理堿裂解法是基于DNA的變性與復(fù)性差異而達(dá)到分離目的的。堿性使質(zhì)粒DNA變性，再將pH值調(diào)至中性使其復(fù)性，復(fù)性的為質(zhì)粒DNA，而染色體DNA不會復(fù)性，纏結(jié)成網(wǎng)狀物質(zhì)，通過離心除去。實(shí)驗(yàn)材料大腸桿菌試劑、試劑盒Tris-HclEDTA葡萄糖NaOHKAacNaAc異丙醇溶菌酶酚:Cl仿無水乙醇LB培養(yǎng)基儀器、耗材超凈工作臺、恒溫培養(yǎng)箱、搖床、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)取液器、低溫冰箱冷...

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隔水式恒溫培養(yǎng)箱的關(guān)鍵點(diǎn)

當(dāng)設(shè)定高于室溫時(shí)，應(yīng)綠燈亮，此箱開始加熱，隨著箱溫上升，當(dāng)達(dá)到設(shè)定值時(shí)，儀表紅燈亮，此箱停止加熱，溫度逐漸下降；當(dāng)降到設(shè)定值，儀表又轉(zhuǎn)至綠燈亮，箱內(nèi)升溫。周而復(fù)始，以下同于提針式表。當(dāng)采用時(shí)間比例、過零、移相調(diào)節(jié)功能的儀表時(shí)，面板上有"手動再調(diào)"式上限設(shè)定的電位器，用于當(dāng)加熱系統(tǒng)平衡時(shí)，因負(fù)載加熱功率的大小，至使產(chǎn)生實(shí)測值高于或低于設(shè)定的靜差修正，調(diào)節(jié)該電位器，即可消除偏差，以適應(yīng)不同情況隔水式恒溫培養(yǎng)箱通電前，先檢查培養(yǎng)箱的電氣性能，并應(yīng)注意是否有斷路或漏電現(xiàn)象，電熱培養(yǎng)箱...

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用恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元原代細(xì)胞

神經(jīng)元培養(yǎng)的portocol，是較難培養(yǎng)的一種細(xì)胞。關(guān)鍵就是大鼠年齡的選擇，是胎鼠，新生鼠還是成年大鼠，理想的是胎鼠。今天喆圖小編就從這個(gè)說起，用恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元原代細(xì)胞的幾種培養(yǎng)的方法。1.海馬分離：剖宮產(chǎn)取出胚胎，放在保存液中移至顯微鏡下操作取出胎腦，去掉小腦，從中線切開左右大腦半球。剝?nèi)ボ浤X膜以及脈絡(luò)叢血管。然后鈍性分離海馬，顯微鏡下用剪刀剪下海馬即可2.組織消化和計(jì)數(shù)：每個(gè)取出的海馬組織都放置在含有4℃培養(yǎng)液的試管中?？焖俜蛛x數(shù)個(gè)胎鼠海馬后就可以做消化和細(xì)...

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用水浴鍋?zhàn)瞿[瘤細(xì)胞軟克隆實(shí)驗(yàn)

在傳統(tǒng)的軟瓊脂克隆形成試驗(yàn)中，細(xì)胞生長在上層含有細(xì)胞培養(yǎng)基的軟瓊脂中，下層軟瓊脂也與細(xì)胞培養(yǎng)基混合，但含有較高濃度的瓊脂。這可以防止細(xì)胞貼附在培養(yǎng)板上，還可以使轉(zhuǎn)化細(xì)胞形成可見的菌落。這種技術(shù)的原理是正常細(xì)胞依靠細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的接觸才能生長和分裂，相反，不管周圍環(huán)境如何，轉(zhuǎn)化細(xì)胞均具有生長和分化的能力，因此能夠以錨定獨(dú)立的方式形成菌落的細(xì)胞被認(rèn)為是轉(zhuǎn)化和致癌的。下面喆圖小編介紹一種用水浴鍋?zhàn)鱿嚓P(guān)實(shí)驗(yàn)的方法，這種方法的總體目標(biāo)是以半定量和嚴(yán)格的方式測定細(xì)胞的這種能力。實(shí)驗(yàn)操作...

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